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唐氏综合征的研究在陈长安的主导下，稳步就班的进行着，前期的工作一切都还算顺利，毕竟前人已经走过一遍路了，模拟体外细胞的xist基因转入试验，成功性还是很高的。
就在陈长安忙着研究唐氏综合征的时候，他隔壁的实验室，云珩团队一直在进行的阻断艾滋病的研究，也获得了一阶段的成功。
并且，云珩他们项目组也遇到了一个和陈长安同样的难题。
怎么把一个突变的基因，完美的转入所有造血干细胞中？
云珩的项目组进行了多种尝试，包括并不限于利用锌指技术，转录，crispr-cas9等多种基因组编辑技术，但是都无法非常有效的一次性将所有干细胞都转入可以免疫艾滋病的基因。
这显然是一项很难攻克的问题。
在尝试了很多次都无果之后，云珩无奈的拿着报告找上了陈长安。
他也听陈长安说过他们治疗唐氏综合征的项目也是需要进行大范围的基因编辑，既然陈长安提出了这个课题，想必是有所倚仗。
当云珩找上门的时候，陈长安也刚好在进行基因编辑的模拟建模工作，研究中心新采购的超算是真滴好用，只需要输入一些代码和数据，超算就能真实的模拟出整个实验过程，对科研工作的效率提升简直了。
就是贵了点，一组超算就要几百万，十组超算花了大几千万，不过这个钱花的值！
见到云珩敲门走进超算室，陈长安笑着打招呼道：“云教授，你也要用超算？再等一会，我可能还要用半个小时。”
不过云珩却摇了摇头，“陈总，我有事找您，是关于我们项目组的问题。”
“哦？”陈长安坐回椅子上，伸手示意云珩坐下说。
“我们项目组在治疗艾滋病的研究中，已经取得了一阶段的成功。”
“我们已经成功将那种突变过的ccr5基因，转入到了体外细胞中，并且实际效果很显著，艾滋病毒在接触到这种基因编辑后的细胞，根本无法与其相结合，可以有效阻止艾滋病毒的感染。”
艾滋病是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的cd4t淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。
但是少数北欧人体内存在一种先天性的蛋白质受体基因突变，这种突变使得这些人体内的免疫细胞没有能够与艾滋病毒相结合的蛋白质受体。
也就是说，没有了蛋白质受体的免疫细胞就像披上了一件“隐身衣”，当艾滋病毒进入体内时，病毒找不到可以攻击的目标，于是无法侵入细胞内增殖自己，最终病毒就会被人体彻底清除干净。
拥有这种蛋白质受体基因突变的人，先天性的就免疫艾滋病细胞。
也是基于这个现象，当年华夏有两个疯狂的科学家，就试图利用基因编辑技术，人为的将这种基因嵌入到胚胎中，制造先天性免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
在事情败露之后，不但被国际舆论谴责，还要被抓起来吃牢房。
不过云珩倒是没有要搞基因
