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第633章

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    索性张易坐在了椅子上再次反复的看了一遍这份病历。
    一边看,张易的脑海中一边结合了这名患者的身体情况。
    这患者除了几处肠道的出血点以外,身体也没其他外伤。
    也没有心脏病啊肿瘤什么的。
    “血常规白细胞和嗜酸性粒细胞也不高啊,凝血四项查了三回也是正常的。
    艾滋、梅毒、乙肝这些传染病也没有。
    奇了怪了,这家伙真是蹊跷啊……”
    张易自言自语道。
    突然,张易将眼神放在了凝血四项上。
    脑海中那些知识点也快速的翻滚,企图找出一个最正确的点位出来!
    凝血四项是每个入院患者必查的项目。
    包括凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量以及活化部分凝血活酶时间。
    这几个指标都是这名患者的凝血因子综合。
    一般来讲,只要这个检查结果正常,那就说明这个人没有凝血障碍。
    是可以上手术室的,在手术中也不会出现大出血的情况。
    但这名患者却又在术后莫名其妙的出血??
    张易看记录上,在入院当天、第四天和今天早上都分别急查了三次凝血四项。
    协和的检查结果应该不会有问题,而且还查了三次都是这样。
    而且医嘱里面也用了抗凝药,但这些抗凝药对这名患者都没用……
    那到底是怎么回事??
    张易皱着眉头反复思索反复观看……
    突然!
    张易眼睛一亮!
    对了!
    还有基因!
    这患者没查凝血基因!!
    所有患者入院必查凝血四项没错,但这是普通大众!
    普通人查凝血四项基本就能得出他的凝血功能怎么样,有没有凝血障碍等。
    但这只针对普通患者!
    还有一种极其罕见的可能,就是这名患者可能得的是紧靠凝血四项都查不出来的一种病!
    叫血友病!
    是一种X染色体连锁的隐形遗传性出血!
    是由于患者体内的凝血因子VII基因缺失(血友病A)或者凝血因子IX(血友病B)基因缺失造成的。
    这种病只有做基因检测才能查出来!
    缺乏VII叫血友病A,缺乏IX则叫血友病B。
    这种疾病不容易被查出也是因为情况少见,入院的常规凝血四项是大多数的普查。
    只要这个结果没问题那就意味着这名患者没有凝血功能障碍。
    但偏偏这名患者就是个罕见的血友病患者。
    所以才治疗了这么久,输了那么多抗凝药都没效果。
    因为药没输到点子上。
    血友病A缺乏的是VII基因,这种患者想要止住血就只能输入含有VII基因比较多的血液来治疗出血。
    血友病B缺乏的是IX基因,治疗方法也和血友病A是一样的。
    这种患者只有缺什么输什么才能止住血。
    其他情况肯定无法治疗。
    想到
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